〔外部認定について〕
HURECSは、臨床研究の審査業務における人権保護の体制について高い評価を受け、日本で初めて米国の認定機関であるAAHRPP※の完全認定（Full Accreditation）を受けました。（詳細はこちら）
HURECSは、良い新薬を医療の場に早く届けることに貢献し、多くの患者さんの期待に応えていくという信念のもと、倫理審査業務に取り組んでまいります。
※AAHRPP: Association for the Accreditation of Human Research Protection Programs, Inc.®の略称
AAHRPP認定についてはこちらをご覧下さい。
〔治験審査委員会・倫理審査委員会〕
委員会は、原則としてテレビ会議システムを利用し開催いたします。
審査資料提出締切日・今後の開催予定日時はこちらをご覧下さい。
お知らせInformation
2023年09月14日
セミナー情報
2023年09月14日
研究者・企業の方へ
認定再生医療等委員会のページを開設しました。
2023年08月23日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年07月19日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年07月19日
研究者・企業の方へ
HRPPガイダンスと研究者ハンドブックを改訂しました。
2023年07月05日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年07月05日
研究者・企業の方へ
ERBの申請時チェックリストを改訂いたしました。
2023年06月12日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年05月31日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年05月15日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。