〔外部認定について〕
HURECSは、臨床研究の審査業務における人権保護の体制について高い評価を受け、日本で初めて米国の認定機関であるAAHRPP※の完全認定（Full Accreditation）を受けました。（詳細はこちら）
HURECSは、良い新薬を医療の場に早く届けることに貢献し、多くの患者さんの期待に応えていくという信念のもと、倫理審査業務に取り組んでまいります。
※AAHRPP: Association for the Accreditation of Human Research Protection Programs, Inc.®の略称
AAHRPP認定についてはこちらをご覧下さい。
〔治験審査委員会・倫理審査委員会〕
委員会は、原則としてテレビ会議システムを利用し開催いたします。
審査資料提出締切日・今後の開催予定日時はこちらをご覧下さい。
お知らせInformation
2023年03月24日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年03月16日
会員の皆様へ
最新の定款を公開いたしました。
2023年03月16日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年03月02日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年01月27日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年01月11日
会員の皆様へ
令和3年度事業報告書等を公開いたしました。
2023年01月11日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年12月20日
研究者・企業の方へ
2022年12月05日
研究者・企業の方へ
電磁的記録の活用に係る標準業務手順書、Agathaを利用した電磁化に関する標準業務手順書を改訂・制定しました。
2022年12月01日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会標準業務手順書、医師主導治験標準業務手順書を改訂しました。