〔外部認定について〕
HURECSは、臨床研究の審査業務における人権保護の体制について高い評価を受け、日本で初めて米国の認定機関であるAAHRPP※の完全認定（Full Accreditation）を受けました。（詳細はこちら）
HURECSは、良い新薬を医療の場に早く届けることに貢献し、多くの患者さんの期待に応えていくという信念のもと、倫理審査業務に取り組んでまいります。
※AAHRPP: Association for the Accreditation of Human Research Protection Programs, Inc.®の略称
AAHRPP認定についてはこちらをご覧下さい。
〔治験審査委員会・倫理審査委員会〕
委員会は、原則としてテレビ会議システムを利用し開催いたします。
審査資料提出締切日・今後の開催予定日時はこちらをご覧下さい。
お知らせInformation
2025年05月09日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2025年05月09日
研究者・企業の方へ
治験クラウドシステムチェックリスト_Agatha_20250410_3.0版を公開いたしました。
2025年05月02日
研究者・企業の方へ
委員名簿（IRB Oncology Board）を改訂しました。
2025年05月01日
研究者・企業の方へ
再生医療等委員会の委員名簿を改訂しました。
2025年05月01日
研究者・企業の方へ
倫理審査委員会の委員名簿を改訂しました。
2025年05月01日
研究者・企業の方へ
委員名簿（IRB グループS）を改訂しました。
2025年04月17日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2025年04月07日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2025年04月07日
研究者・企業の方へ
倫理審査委員会の委員名簿を改訂しました。
2025年04月07日
研究者・企業の方へ
製薬協版改訂（第1.2版）を反映したHURECS版ICF共通テンプレートを公開いたしました。