お知らせ一覧
2024年04月23日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2024年04月19日
研究者・企業の方へ
2024年04月02日
研究者・企業の方へ
再生医療等委員会の議事概要を更新致しました。
2024年04月02日
研究者・企業の方へ
2024年03月29日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2024年03月12日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2024年03月04日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2024年02月22日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2024年02月02日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2024年01月30日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2024年01月27日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2024年01月15日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年12月21日
会員の皆様へ
令和4年度事業報告書等を公開いたしました。
2023年12月14日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年11月27日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年10月16日
研究者・企業の方へ
2024年の治験審査委員会開催予定日時・審査資料提出締切日を掲載いたしました。
2023年10月02日
研究者・企業の方へ
2023年09月14日
セミナー情報
2023年09月14日
研究者・企業の方へ
認定再生医療等委員会のページを開設しました。
2023年08月23日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年07月19日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年07月19日
研究者・企業の方へ
HRPPガイダンスと研究者ハンドブックを改訂しました。
2023年07月05日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年07月05日
研究者・企業の方へ
ERBの申請時チェックリストを改訂いたしました。
2023年06月12日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年05月31日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年05月15日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年04月20日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年03月31日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年03月24日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年03月16日
会員の皆様へ
最新の定款を公開いたしました。
2023年03月16日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年03月02日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年01月27日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2023年01月11日
会員の皆様へ
令和3年度事業報告書等を公開いたしました。
2023年01月11日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年12月20日
研究者・企業の方へ
2022年12月05日
研究者・企業の方へ
電磁的記録の活用に係る標準業務手順書、Agathaを利用した電磁化に関する標準業務手順書を改訂・制定しました。
2022年12月01日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会標準業務手順書、医師主導治験標準業務手順書を改訂しました。
2022年11月14日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年10月12日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年09月28日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年09月16日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年09月15日
セミナー情報
2022年09月01日
研究者・企業の方へ
2022年09月01日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年08月02日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会（グループS)の委員名簿を更新しました。
2022年07月20日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年07月14日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年07月01日
研究者・企業の方へ
倫理審査委員会手順書、HRPPガイダンス等を改訂しました。
2022年06月30日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年06月10日
研究者・企業の方へ
臨床研究審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年06月10日
研究者・企業の方へ
IRB対応の手引きを更新いたしました。
2022年06月03日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年05月31日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年05月02日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年04月19日
研究者・企業の方へ
臨床研究審査委員会の委員名簿を改訂いたしました。
2022年04月05日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会・倫理審査委員会を改訂いたしました。
2022年03月24日
セミナー情報
2022年03月18日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年03月02日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年02月22日
会員の皆様へ
最新の役員名簿および令和2年度事業報告書等を公開いたしました。
2022年02月01日
セミナー情報
2022年02月01日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年01月20日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2022年01月07日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2021年12月21日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2021年12月10日
研究者・企業の方へ
認定臨床研究審査委員会委員名簿（2021年11月1日版）を改訂いたしました。
2021年12月08日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2021年11月22日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の委員名簿を改訂いたしました。
2021年11月22日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2021年11月11日
研究者・企業の方へ
倫理審査委員会の委員名簿を改訂いたしました。
2021年11月01日
研究者・企業の方へ
HRPPガイダンス、研究者向けハンドブック、ERB-SOP、各委員会のチェックリストが 改訂されました。
2021年10月15日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2021年10月04日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2021年09月28日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2021年09月21日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2021年08月13日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2021年08月05日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2021年07月08日
会員の皆様へ
2021年06月30日
研究者・企業の方へ
2021年6月30日付けで治験審査委員会、倫理審査委員会、臨床研究審査委員会の標準業務手順書を改訂しました。
各ページに資料を掲載していますので、ご確認のうえ、ご申請ください。
2021年06月28日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の会議の記録の概要を更新いたしました。
2021年04月28日
研究者・企業の方へ
治験審査委員会の委員名簿（グループS）を改訂いたしました。
2021年04月04日
研究者・企業の方へ
電磁的記録の活用に係る標準業務手順書を改訂いたしました。
2021年01月28日
会員の皆様へ
最新の定款等および令和元年度事業報告書等を公開いたしました。